Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag - telmisartan, hydrochlorothiazide - hipertenzija - renino ir angiotenzino sistemos veikiantys vaistai - esminės hipertenzijos gydymas. pritorplus fiksuotų dozių derinys (40 mg telmisartan / 12. 5 mg hydrochlorothiazide, 80mg telmisartan / 12. 5 mg hydrochlorothiazide) yra nurodyta, pacientams, kurių kraujospūdis nepakankamai kontroliuojamas telmisartan vien. pritorplus fiksuotų dozių derinys (80 mg telmisartan / 25 mg hydrochlorothiazide) yra nurodyta pacientams, kurių kraujo spaudimas nėra tinkamai kontroliuojama apie pritorplus (80 mg telmisartan / 12. 5 mg hydrochlorothiazide), arba pacientams, kurie anksčiau buvo stabilizuotas apie telmisartan ir hydrochlorothiazide pateikta atskirai.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag - damoctocog alfa pegol - hemofilija a - antihemoraginiai - gydymas ir profilaktika kraujavimas anksčiau gydytų pacientų ≥ 12 metų su hemofilija a (įgimtas viii faktoriaus trūkumas).

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag - vericiguat - Širdies nepakankamumas - Širdies terapija - treatment of symptomatic chronic heart failure.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag - finerenone - renal insufficiency, chronic; diabetes mellitus, type 2 - renino ir angiotenzino sistemos veikiantys vaistai - kerendia is indicated for the treatment of chronic kidney disease (stage 3 and 4 with albuminuria) associated with type 2 diabetes in adults.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag  - vardenafilis - erekcijos sutrikimas - urologiniai preparatai - erekcijos disfunkcijos gydymas suaugusiems vyrams. erekcijos disfunkcija yra nesugebėjimas pasiekti ar palaikyti varpos erekciją, pakankamą norint patenkinti seksualinį elgesį. tam, kad vivanza būti veiksmingos, seksualinės stimuliacijos reikia. vivanza nėra nurodyta naudoti moterims.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag - riociguat - hipertenzija, plaučių vėžys - antihipertenziniai vaistai plaučių arterinei hipertenzijai - chronic thromboembolic pulmonary hypertension (cteph)adempas is indicated for the treatment of adult patients with who functional class (fc) ii to iii withinoperable cteph,persistent or recurrent cteph after surgical treatment,to improve exercise capacity. pulmonary arterial hypertension (pah)adultsadempas, as monotherapy or in combination with endothelin receptor antagonists, is indicated for the treatment of adult patients with pulmonary arterial hypertension (pah) with who functional class (fc) ii to iii to improve exercise capacity. veiksmingumas buvo rodomas paa gyventojai, įskaitant aetiologies idiopatine ar paveldimų paa arba gpt susijusias su jungiamojo audinio ligos. paediatricsadempas is indicated for the treatment of pah in paediatric patients aged less than 18 years of age and body weight ≥ 50 kg with who functional class (fc) ii to iii in combination with endothelin receptor antagonists.

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

bayer a/s, arne jacobsen alle 13, 2300 copenhagen s (danija). - deltametrinas - veikliosios medžiagos cas nr.: 52918-63-5, eb nr.: 258-256-6, veikliosios medžiagos pavadinimas: deltametrinas, koncentracija: 2.49% , veiklioji - insekticidai, akaricidai ir kitų nariuotakojų kontrolės produktai

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

bayer, uab - kalcio karbonatas/magnio karbonatas - kramtomosios tabletės - 680 mg/80 mg - antacids, other combinations

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

bayer, uab - kalcio karbonatas/magnio subkarbonatas, sunkusis - kramtomosios tabletės - 680 mg/80 mg - ordinary salt combinations

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag - octocog alfa - hemofilija a - antihemoraginiai - kraujavimo gydymas ir profilaktika pacientams, sergantiems hemofilija a (įgimtu viii faktoriaus trūkumu). iblias gali būti naudojamas visoms amžiaus grupėms.